ジアゾ化（読み）ジアゾか（英語表記）diazotization

精選版 日本国語大辞典

ジアゾ‐か ‥クヮ【ジアゾ化】

〘名〙 (ジアゾはdiazo) 芳香族第一アミンと亜硝酸（通常、亜硝酸ナトリウム）の反応によってジアゾ化合物を生成する反応。有機合成化学の中間体の生成に広く利用。

出典　精選版 日本国語大辞典

デジタル大辞泉

ジアゾ‐か〔‐クワ〕【ジアゾ化】

《diazotization》芳香族第1アミンに亜硝酸塩を低温で作用させて、ジアゾ化合物を生成する反応。

出典　小学館

改訂新版　世界大百科事典

ジアゾ化 (ジアゾか)
diazotization

第一級アミンRNH₂を亜硝酸塩（通常，亜硝酸ナトリウムNaNO₂を用いる）と反応させて，ジアゾニウム塩RN₂⁺を合成する反応（式（1））。

　RNH₂＋NaNO₂＋2HX─→RN₂⁺X⁻＋NaX＋2H₂O　……（1）　

　（X＝Cl，HSO₄，NO₃，ClO₄，BF₄，PF₆など）

　1858年グリースJ.P.Griessによって発見。Rが脂肪族アルキル基の場合，ジアゾニウム塩は不安定ですぐに分解してしまうが，Rが芳香環（ベンゼン環やナフタレン環など）だと共鳴効果により安定化されているので，室温程度まで安定に存在するものも多い。これらの塩は室温でも単離できるものが多いが，単離した固体のジアゾニウム塩は不安定で，放置すると分解してしまう。分解しやすさは陰イオンX⁻の種類によっても影響を受け，HSO₄⁻＜Cl⁻＜NO₃⁻＜ClO₄⁻の順に安定になるといわれている。太陽光にあてたり加熱すると，窒素を発して分解し，急激に熱したり，大量のものを乾燥状態におくと爆発を起こすので危険である。ジアゾニウム塩はさまざまな有機合成反応に利用され，きわめて有用な合成中間体として，染料合成をはじめ，工業的にも盛んに利用されている。ジアゾニウム塩に銅塩を作用させて種々の芳香族化合物を合成する反応はザントマイヤー反応として工業的にも重要である。また，シーマン反応Schiemann reactionと呼ばれる反応では，式（2）に示すようにジアゾニウム塩のテトラフルオロホウ酸塩を加熱してフルオロベンゼンが好収率で得られる。

芳香族ジアゾニウム塩の反応として工業的にも重要なのはジアゾカップリングで，染料合成反応として古くから使用されている反応である。この反応は，芳香族ジアゾニウム塩が窒素の損失なしに，他の芳香族化合物分子を求電子的に攻撃する反応である。（式（3））。

この反応は攻撃を受ける分子の置換基Yが強い電子供与基（電子を押し出して芳香環を電子豊富にする性質をもった置換基）でなければ起こらない。反応条件は通常，0℃，pH＝6～10の範囲が適当で，アミンとの反応では中性付近，フェノールとの反応ではアルカリ性で行うと反応が速く進行する。N，N-ジメチルアニリン（Y＝N（CH₃）₂）を使った場合，（3）式の反応で得られる化合物は黄色，2-ナフトールとのカップリング生成物はだいだい色になる。このほかにも種々の置換基や芳香環を使うことにより，さまざまな色素を合成することができる。
執筆者：友田 修司

出典　株式会社平凡社「改訂新版　世界大百科事典」

日本大百科全書(ニッポニカ)

ジアゾ化
じあぞか
diazot(iz)ation

芳香族第一アミンを亜硝酸と反応させてジアゾニウム塩をつくる反応をいう。この反応をアニリンを例にとって示すと、次式のようになり、ベンゼンジアゾニウム塩を生成する。

　この反応は1858年J・P・グリースにより発見され、この反応により生成するベンゼンジアゾニウム塩が、ジアゾカップリング反応、ザンドマイヤー反応などに広く利用されているので、有機合成化学においてきわめて重要である（図）。この反応はアニリンだけでなく、一般に芳香族第一アミンで広くみられる。

　実際のジアゾ化反応は、芳香族第一アミンを希塩酸などの無機酸の薄い水溶液に溶かして、氷冷しながら、亜硝酸ナトリウムの水溶液を加えていくという操作で行う。この際に酸を過剰に加えておかないと、ジアゾアミノ化合物を生成する副反応がおこる。反応を低温において行うのは、生成したジアゾニウム塩が次の反応式により窒素を放出して分解するのを防止するためである。

［廣田　穰］

[参照項目] | グリース | ザンドマイヤー反応 | ジアゾ反応

ジアゾ化反応〔図〕

出典　小学館　日本大百科全書(ニッポニカ)

化学辞典 第2版

ジアゾ化
ジアゾカ
diazotization

芳香族第一級アミンの酸性水溶液に，低温で亜硝酸ナトリウムを反応させ，ジアゾニウム塩をつくる反応．

　ArNH₂ ＋ NO₂^－ ＋ 2H^＋ → ArN₂^＋ ＋ 2H₂O

(Arはアリール基)　

用いる酸が少ないと，ジアゾアミノ化合物を副生し，また温度が高いとジアゾニウム塩が分解する．ニトロシル化合物または亜硝酸アルキルを用いてジアゾ化する場合もある．脂肪族第一級アミンについても同様の条件でジアゾ化が起こるが，きわめて不安定であるため窒素を放って分解し，対応するカルボカチオンを中間体とする生成物を与える．[別用語参照]ジアゾ化合物，ジアゾ反応

出典　森北出版「化学辞典（第2版）」

ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典

ジアゾ化
ジアゾか
diazotization

芳香族第一アミンと亜硝酸との反応によってジアゾニウム塩をつくる反応。ジアゾ化合物は反応性に富み，これを仲介にしてアミノ基の代りに種々の置換基を導入できるので，有機合成化学の重要な反応の1つである。工業的にも広く利用されている。特にジアゾニウム塩のジアゾカップリングによってアゾ化合物が合成できるので，アゾ染料の製造上重要な反応である。

出典　ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典

栄養・生化学辞典

ジアゾ化

　芳香族の第一アミンを亜硝酸と反応させてジアゾニウムイオンを合成する反応．

出典　朝倉書店

世界大百科事典（旧版）内のジアゾ化の言及

【亜硝酸】より

…　芳香族第一アミンから芳香族ジアゾニウム塩をつくる反応に亜硝酸が使われている。　　この反応はジアゾ化と呼ばれ，反応性の高いジアゾニウム塩から多くの誘導体を合成することができるため，有機化学では非常に重要な反応である。【漆山 秋雄】。…

※「ジアゾ化」について言及している用語解説の一部を掲載しています。

出典｜株式会社平凡社「世界大百科事典（旧版）」