デジタル大辞泉
「FDA」の意味・読み・例文・類語
エフ‐ディー‐エー【FDA】[Food and Drug Administration]
出典 小学館デジタル大辞泉について 情報 | 凡例
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FDA【エフディーエー】
アメリカ保健福祉省の組織の一つで,食品医薬品局(Food and Drug Administration)の略。連邦食品医薬品化粧品法(Federal Food,Drug,and Cosmetic Act)その他の公衆衛生に関する法律を施行するため,議会から権限を与えられている。 食品の安全性と有益性,化粧品の危険性,医薬品や医療機器,放射線をもつ製品(電子レンジなど)の安全性と有効性を確かめると同時に,ペットや家畜用の食品と医薬品も監督している。麻薬(ヘロイン,コカイン,マリファナなど)は司法省麻薬取締局(Federal Drug Enforcement Administration =DEA)の管轄だが,医薬品として合法的に使う場合はFDAの担当になる。年間に1兆ドルに相当する製品の製造,輸入,輸送,保管,安全性を管理しており,納税者1人あたり3ドルの経費を使っている。 全米157都市に9000人の職員がおり,うち2100人は化学や生物学などの専門家。食品に関する質問や,医薬品の副作用などを報告するフリーダイヤルを設けており,国民の意見も受けつけている。
→関連項目異種間臓器移植|視力回復手術|精子銀行|多剤併用療法
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世界大百科事典(旧版)内のFDAの言及
【医薬品】より
…薬のある種の副作用については,世界保健機関(WHO)を中心に国際協力体制がつくられている。
【GMPからICHまで】
アメリカ食品医療品局(FDA)は,1963年,GMP(Good Manufacturing Practiceの略。〈医薬品の製造と品質管理に関する基準〉)を制度化した。…
※「FDA」について言及している用語解説の一部を掲載しています。
出典|株式会社平凡社「世界大百科事典(旧版)」
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