世界大百科事典（旧版）内のGood Laboratory Practiceの言及
【医薬品】より
…GMPとは，医薬品の製造に関し，施設，設備，製造に従事する人の教育と組織についての基準を定めたもので，製造工程や製品の品質，衛生や安全性への厳しい管理が義務づけられている。さらに，GMPに続いて，GLP(Good Laboratory Practiceの略。〈非臨床の安全性試験に関する基準〉)が，79年アメリカで実施され，日本でも厚生省がこれを定め，82年から実施されている。…
※「Good Laboratory Practice」について言及している用語解説の一部を掲載しています。
出典｜株式会社平凡社「世界大百科事典（旧版）」