ワッカー法（読み）ワッカーホウ

化学辞典 第2版

ワッカー法
ワッカーホウ
Wacker process

[別用語参照]ヘキスト-ワッカー法

出典　森北出版「化学辞典（第2版）」

日本大百科全書(ニッポニカ)

ワッカー法
わっかーほう

→ヘキスト‐ワッカー法

出典　小学館　日本大百科全書(ニッポニカ)

世界大百科事典（旧版）内のワッカー法の言及

【アセトアルデヒド】より

…エタナールethanalともいう。脂肪族アルデヒドの一つ。化学式CH₃CHO。融点－123.5℃，沸点20.2℃の特異な刺激臭をもつ無色の液体。水，アルコールに可溶。毒性を有し，体内に多量にたまると呼吸困難を起こす。実験室では，エチルアルコールを重クロム酸ナトリウムと硫酸で酸化してつくる。工業的には，古くはエチルアルコールの脱水素法，あるいはアセチレンの水和法などで製造されていたが，現在ではワッカーWacker法が世界的に用いられている。…

【アセトン】より

…最も簡単な，そして量的にも最も重要な脂肪族ケトン。ジメチルケトンに相当する化合物で，化学式CH₃－CO－CH₃。融点－94.82℃，沸点56.3℃の無色の特異臭のある液体で，水やほとんどの有機溶媒とあらゆる割合で混合する。工業的には，プロピレンを塩化パラジウムを含む触媒の存在下で空気(酸素)酸化するワッカーWacker法，また酸化亜鉛などを触媒とするイソプロピルアルコールの脱水素法によって製造する。…

【ケテン】より

…　CH₃COCH₃―→CH₂＝C＝O＋CH₄　CH₃COOH―→CH₂＝C＝O＋H₂O非常に反応性に富み，水，アルコール，アミンと容易に反応し，酢酸，酢酸エステル，酢酸アミドを生成する。酢酸と反応させると無水酢酸(CH₃CO)₂Oが得られる(ワッカー法)。また，きわめて容易に二量化しβ‐ラクトン型のジケテンとなる。…

※「ワッカー法」について言及している用語解説の一部を掲載しています。

出典｜株式会社平凡社「世界大百科事典（旧版）」