ケモカイン

内科学 第10版

ケモカイン(アレルギーに関与する細胞・分子)

（7）ケモカイン
　IL-8の発見を皮切りに，細胞遊走活性を主体とする比較的分子量の小さいサイトカインが50種近く判明しており，ケモカインと総称される．その構造から，CXC，CC，CX3C，Cの4種類に大別され，その多くは前2者に属する．ケモカイン受容体も約20種類が存在し，各受容体は1～数種類のケモカインと結合する．細胞種ごとにケモカイン受容体発現プロフィールが異なることが，病態における細胞選択的な集積に関与していると考えられている．例として，好酸球，好塩基球において特に発現が強いケモカイン受容体CCR3は，eotaxin（CCL11）やRANTES（CCL5）をはじめとするアレルギー関連のケモカイン数種類の受容体である．喘息の気道粘膜においては，CCL5，CCL11のほかに，MCP-1（CCL2），MCP-3（CCL7），MCP-4（CCL13）といった種々のケモカインの産生がみられる．肺局所に抗原暴露を行うと，CCR2およびCCR3を発現する好酸球・好塩基球の組織流入が起こる．さらに，これらの細胞自体からのケモカイン産生，Th2サイトカインIL-4による種々の細胞からのケモカイン産生の増強，受容体発現の増加も起こり，炎症を複雑にしている．これらのうち，特に重要な受容体を標的とする治療が試され，臨床効果が解明されることが期待される．［山口正雄］
■文献
Barnes PJ: New therapies for asthma: is there any progress? Trends Pharmacol Sci, 31: 335-343, 2010.
Hsu FI, Boyce JA: Biology of mast cells and their mediators. In: Allergy: Principles and Practice, 7th ed (Adkinson NF Jr, Bochner BS, et al eds), pp311-328, Mosby, Philadelphia, 2009.
羅　智靖：マスト細胞：感染防御の最前線からアレルギーまで．アレルギー病学（山本一彦編），p55-63，朝倉書店，2002.

出典　内科学 第10版