化学辞典 第2版 の解説
ナフチルアミンスルホン酸
ナフチルアミンスルホンサン
naphthylaminesulfonic acid
C10H9NO3S(223.25)．1-および2-ナフチルアミンのスルホン酸誘導体の総称．種々の異性体があるが，いずれもアゾ染料や直接染料の中間体である．以下に，工業的に重要なスルホン酸誘導体をあげる．【Ⅰ】1-ナフチルアミンスルホン酸：
(1)1-ナフチルアミン-4-スルホン酸．ナフチオン酸ともいう．1-ナフチルアミン硫酸塩を200 ℃ に加熱して合成する．針状晶．K 2.1×10－3(25 ℃)．ナトリウム塩の水溶液は強い青紫色の蛍光を示す．[CAS 84-86-6]
(2)1-ナフチルアミン-5-スルホン酸．ローレント酸ともいう．1-ナフタレンスルホン酸をニトロ化，還元すると，ペリ酸との混合物が得られる．pH の調節によりペリ酸を分別し，さらにマグネシウム塩として精製する．針状晶．水溶液は緑色の蛍光を示す．[CAS 84-89-9]
(3)1-ナフチルアミン-6-スルホン酸．クレーブ酸ともいう．2-ナフタレンスルホン酸をニトロ化，還元すると，少量の1-ナフチルアミン-7-スルホン酸との混合物が得られる．マグネシウム塩として分離する．直接染料の中間体．[CAS 119-79-9]
(4)1-ナフチルアミン-8-スルホン酸．ペリ酸ともいう．水に難溶．酢酸に易溶．黒色アゾ染料，緑色硫化染料の中間体．[CAS 82-75-7]【Ⅱ】2-ナフチルアミンスルホン酸：
(1)2-ナフチルアミン-1-スルホン酸．トビアス酸ともいう．2-ナフトール-1-スルホン酸を二酸化硫黄存在下，アンモニアでアミノ化すると得られる．
熱水から再結晶すると片状晶となる．赤色系アゾ顔料の中間体．[CAS 81-16-3]
(2)2-ナフチルアミン-5-スルホン酸．2-ナフチルアミンを100～105 ℃ で硫酸と反応させて合成する．針状晶．水溶液は青色の蛍光を示す．K 9.4×10－5(25 ℃)．直接アゾ染料の中間体．[CAS 81-05-0]
(3)2-ナフチルアミン-6-スルホン酸．ブレンナー酸ともいう．2-ナフトール-6-スルホン酸と亜硫酸アンモニウムから合成する．葉状晶．水溶液は青色の蛍光を示す．[CAS 93-00-5]
(4)2-ナフチルアミン-8-スルホン酸．バディシェ酸ともいう．2-ナフチルアミンの硫酸化の際に，2-ナフチルアミン-5-スルホン酸とともに生成する．柱状晶．水溶液は青色の蛍光を示す．K 1.22×10－4．[CAS 86-60-2]
出典 森北出版「化学辞典（第2版）」化学辞典 第2版について 情報