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ウェルナー錯体 うぇるなーさくたい

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日本大百科全書(ニッポニカ)の解説

ウェルナー錯体
うぇるなーさくたい
Werner complex

スイスの化学者A・ウェルナー配位理論によって説明することのできる錯体をいう。すなわち、中心金属イオン非共有電子対をもつ分子あるいはイオン(単原子イオンでも多原子イオンでもよい)が配位してできた錯体をいう。このとき生成する錯体はイオンであっても分子であってもよい。たとえば、[Co(NH3)6]3+、[Fe(CN)6]4-、[Co(NO2)3(NH3)3]、[Cr(NH2CH2COO)3]、[Cr(H2O)6]3+、[Cr(edta)]-などがそうである。しかしこれらとは違って、サンドイッチ錯体や、オレフィン錯体、アリル錯体などは、配位結合にπ(パイ)電子系が関与しており、しかも逆供与によってπ結合を生成するなどしていて、ウェルナーの配位理論では説明できないので非ウェルナー錯体とよばれる。[中原勝儼]
『渡部正利・矢野重信・碇屋隆雄著『錯体化学の基礎――ウェルナー錯体と有機金属錯体』(1989・講談社) ▽F・A・コットン、G・ウィルキンソン、P・L・ガウス著、中原勝儼訳『基礎無機化学』(1998・培風館)』

出典|小学館 日本大百科全書(ニッポニカ) この辞書の凡例を見る
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世界大百科事典内のウェルナー錯体の言及

【錯体】より

…これらと錯分子とをひとまとめにしたものが狭義の錯化合物で,配位化合物ともいう。ふつうの錯体(ウェルナー錯体という)においては配位原子は孤立電子対で中心原子に配位結合で結合している。したがってG.N.ルイスの酸・塩基の定義により,中心原子はルイス酸であり,配位子はルイス塩基である。…

【錯体化学】より

…しかし遷移金属のみならず一般的な金属あるいは非金属元素までも中心原子として取り扱われることになり,さらに配位子でもしだいに複雑な有機性配位子,とくに多座配位子として多くの有機物質が対象とされるようになってきて,たとえばEDTAをはじめとするコンプレキサン類,あるいは色素,ポルフィリン,ヘム,タンパク質などまで取り扱うようになった。さらに1951年のフェロセンの発見がきっかけになって,メタロセンをはじめとして,ジベンゼンクロムなどのサンドイッチ錯体や芳香環錯体,あるいはオレフィン錯体,アリル錯体がつくられ,またそれらの構造が明らかにされ,ツァイゼ塩における結合が理解されて非ウェルナー錯体の分野が開拓されることになった。非ウェルナー錯体とはウェルナーの配位理論によって説明できる錯体をウェルナー錯体とよぶのに対し,それでは説明できない上記のような錯体を非ウェルナー錯体という。…

※「ウェルナー錯体」について言及している用語解説の一部を掲載しています。

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