臭素原子を含む化合物をつくる反応をいう。不飽和結合に臭素原子を付加させる反応と、他の原子あるいは官能基を臭素原子で置換させる反応とがある。付加反応の例としては、エチレンに臭素を作用させて1,2-ジブロモエタン(臭化エチレン)を合成する反応がある。
CH2=CH2+Br2―→CH2Br-CH2Br
置換反応の例としては、ベンゼンに臭素と鉄粉を作用させてブロモベンゼンを得る反応、エタノールに臭素とリンを作用させてブロモエタン(臭化エチル)を得る反応がある。
C6H6+Br2―→C6H5Br+HBr
6C2H5OH+3Br2+2P
―→6C2H5Br+2H3PO3
臭素以外にも、臭化水素、三臭化リン、金属の臭素化物などの臭素化剤がある。
[谷利陸平]
…有機化合物に1個またはそれ以上のハロゲン原子を導入する反応で,ハロゲンの種類によって,フッ素化,塩素化(クロル化),臭素化(ブロム化),ヨウ素化などと呼ばれる。(1)フッ素化 有機化合物のフッ素化は,近年薬理活性化合物との関連で,きわめて多くの反応が開発されている。…
※「臭素化」について言及している用語解説の一部を掲載しています。
出典|株式会社平凡社「世界大百科事典(旧版)」
二十四節気の一つ。元来,太陰太陽暦の 12月中 (12月後半) のことで,太陽の黄経が 300°に達した日 (太陽暦の1月 20日か 21日) から立春 (2月4日か5日) の前日までの約 15日間で...
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