角膜ジストロフィ（読み）かくまくジストロフィ（その他表記）Corneal dystrophy

六訂版 家庭医学大全科

角膜ジストロフィ
かくまくジストロフィ
Corneal dystrophy
(眼の病気)

どんな病気か

　遺伝性の病気で、両眼の角膜実質にいろいろなものが沈着したり（顆粒状(かりゅうじょう)角膜ジストロフィ（図24）、格子状(こうしじょう)角膜ジストロフィ、斑状(はんじょう)角膜ジストロフィ、膠様滴状(こうようてきじょう)角膜ジストロフィなど）、角膜の内側の内皮細胞が異常を来して角膜のはれを生じたり（フックス角膜内皮ジストロフィ）するため、視力に影響してきます。

　膠様滴状角膜ジストロフィは、欧米ではまれで日本人に多く、反対に、フックス角膜内皮ジストロフィは欧米に多く、日本人には少ないのが特徴です。

原因は何か

　原因は遺伝であり、最近、その多くについて原因となる遺伝子が解明されました。前にあげたなかでも、フックス角膜内皮ジストロフィを除いて、原因となる遺伝子が特定されています。

症状の現れ方

　最も頻度が高い顆粒状角膜ジストロフィは、角膜の混濁が部分的であるため、軽度であればまったく無症状ですが、年齢とともに視力の低下やまぶしさを訴えるようになります。

　格子状角膜ジストロフィは、それよりも視力低下が強く、また角膜の上皮の接着が不良なため、再発性角膜びらんを生じて眼痛を生じることがあります。

　斑状角膜ジストロフィとフックス角膜内皮ジストロフィは、年齢とともに強い視力障害を生じてきます。

　膠様滴状角膜ジストロフィは、かなり若いころから、アミロイドという物質が角膜の表面近くに沈着して表面がでこぼこになるため、視力障害やまぶしさが強いのが特徴で、再発性角膜びらんも生じます。

検査と診断

　一部の専門病院では、血液から白血球を採取し、そこに含まれているDNAを解析し、原因遺伝子を検索することがありますが、まだ一般的な検査とはなっていません。

治療の方法

　原因の遺伝子は最近わかりましたが、まだそれによる原因治療は開発されていません。治療としては、エキシマレーザーというレーザーを使用して角膜の表面のにごりのあるところを削る方法や、角膜移植が選択されます。

　角膜ジストロフィでのレーザーや角膜移植の成績は一般に良好ですが、原因が内因性であるため、このような治療を行っても再発してくる可能性があり、それが現在の課題となっています。

関連項目

　角膜の構造と透明な理由（コラム）、角膜びらん

井上　幸次

図24　顆粒状角膜ジストロフィ

出典　法研「六訂版 家庭医学大全科」