デカボラン

化学辞典 第2版

デカボラン
デカボラン
decaborane

nido-デカボラン(14)が代表であるが，そのほかにC₅H₈が2個つながったconjuncto-デカボラン(16)が3種類，さらに構造不明の不安定なB₁₀H₁₈が知られている．【Ⅰ】デカボラン(14)：B₁₀H₁₄(122.22)．nido-デカボラン(14)．従来は，B₂H₆の熱分解で得られたが，B₅H₉からつくる方法や，NaBH₄からNaB₁₁H₁₄を経てつくる方法などが開発されている．無色の揮発性固体．11頂点の三角多面体から1頂点を除いたnido-型である．密度約0.94 g cm^－3．融点約99.6 ℃，沸点213 ℃．固体のボラン中で分子量最小のもの．密閉器中では150 ℃ でも安定で，300 ℃ でゆっくり分解してBと H₂ になる．室温では空気中でも安定である．冷水に微溶で，熱水では加水分解する．有機溶媒(ベンゼン，アルコール類，酢酸エチルなど)やCS₂などに可溶．ただし，反応性が大きく，アセトン，アセトニトリルなどとは室温でも反応する．また，CCl₄との混合物は衝撃で爆発する．ロケット推進薬，ジェット燃料添加剤，オレフィン重合の触媒，より大きなボラン，メタラボラン，カルバボランなどの合成の前駆物質として用いられる．[CAS 17702-41-9]【Ⅱ】デカボラン(16)：B₁₀H₁₆(124.14)．conjuncto-1,1′-デカボラン(16)(下図)のほかに，結合位置が異なる1,2′-と2,2′-デカボラン(16)の2種類の異性体がある．B₅H₉から，高エネルギー反応でつくる．たとえば，1,1′-デカボラン(16)は，B₅H₉を水素気流中で，放電または中性子照射すると得られる．conjuncto-1,1′-デカボラン(16)では，図のように2個のB₅H₈が，両者の四角すい型骨格の頂点のBどうしが結合している．B-B1.74 Å(双方の頂点間の架橋)，1.76 Å(同じB₅H₈の頂点と底面のB間)，1.71 Å(同底面の隣接B間)．1,1′-デカボラン(16)は無色の固体で，室温では密閉器中はもちろん空気中でも安定である．CS₂などの無極性溶媒に可溶．HBr，HIと反応して，B₅H₉とB₅H₈X(X ＝ Br，I)になる．I₂，エチレンなどと反応してB₁₀H₁₄となる．片方のB₅H₈の頂点と他方の底面のBどうしが結合している．1,2′-デカボラン(16)は，融点18.4 ℃．二つのB₅H₈の底面のBどうしが結合している．2,2′-デカボラン(16)は，融点－23～－21 ℃．[CAS 71595-75-0]

出典　森北出版「化学辞典（第2版）」

ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典

デカボラン
decaborane

水素とホウ素より成るボランの1つ。化学式 B₁₀H₁₄ 。無色固体。ロケットの燃料として使われる。融点 100℃。ジボランなどを熱してつくり，昇華により精製する。酸素中では定温で安定であるが，空気のないところでは 200℃で分解する。

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