オキシム(読み)おきしむ(英語表記)oxime

日本大百科全書(ニッポニカ)「オキシム」の解説

オキシム
おきしむ
oxime

アルデヒドケトンヒドロキシルアミンNH2OHと縮合して生成する化合物。アルデヒドから生成するアルドキシムと、ケトンから生成するケトキシムに分類される。

 縮合反応は穏やかな条件でおこり、生成するオキシムは一般に結晶化しやすく、水に難溶であるため、カルボニル化合物の分離、確認に利用される。無機酸と温めると容易にヒドロキシルアミンと元のカルボニル化合物に加水分解される。還元によってアミンを生成する。

 アルドキシムにはシン‐アンチ幾何異性が存在する。脂肪族アルデヒドのオキシムでは通常シン形だけが単離されるが、芳香族アルデヒドからは両者が別々に得られる。たとえばベンズアルドキシムC6H5CH=NOHでは融点35℃のシン形と融点131~132℃のアンチ形が得られている。アルドキシムを無水酢酸と温めると、アンチ形のほうがシン形よりも容易に脱水されてニトリルとなる。

 ケトキシムでも非対称なケトンから生成するオキシムでは幾何異性が存在する。たとえばp(パラ)-メトキシベンゾフェノンからは、フェニル基とヒドロキシ基がアンチのものとシンのものとが得られる。

 ケトキシムに五塩化リン、硫酸などを作用させると酸アミド誘導体に変化する(ベックマン転位)が、この場合ヒドロキシ基に対してアンチの位置にある基が炭素から窒素へ転位することが知られている。p-メトキシベンゾフェノンの例では、高融点のオキシムからはアニスアニリドp-CH3OC6H4CONHC6H5が、低融点のオキシムからはベンズp-アニシジドC6H5CONHC6H4OCH3-pが生成する。

[山本 学]


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化学辞典 第2版「オキシム」の解説

オキシム
オキシム
oxime

アルデヒドあるいはケトンヒドロキシルアミンと縮合して生成する化合物で,アルデヒドから生成するRCH=NOHをアルドキシム,ケトンから生成するRR′C=NOHをケトキシムという.一般に,難溶性の結晶性化合物で,アルデヒドやケトンの分離,確認に用いられる.加水分解により容易にカルボニル化合物とヒドロキシルアミンとなり,還元すれば第一級アミンになる.アルドキシムや混成ケトンのオキシムには,syn-(シン)形およびanti-(アンチ)形の立体異性が考えられ,芳香族アルデヒドのオキシムでは明らかにこの2形が存在するが,脂肪族のオキシムでは多くの場合,syn-形しか知られていない.アルドキシムは,無水酢酸,そのほかの脱水剤によって容易にニトリルRCNを与えるが,ケトキシムはベックマン転位によってアミドに変化する.

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ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典「オキシム」の解説

オキシム
oxime

アルデヒドまたはケトンがヒドロキシルアミンと反応して生成する化合物。アルデヒドから生成するものをアルドキシム,ケトンから生成するものをケトキシムと呼ぶ。オキシムは一般に結晶しやすく,水に難溶 (ホルムアルドキシムだけは液体で,水に可溶) であるため,アルデヒドやケトンの確認に利用される。また,塩酸や硫酸と暖めると,たやすく加水分解されて,もとのアルデヒドやケトンを再生するので,これらの分離・精製に利用される。

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百科事典マイペディア「オキシム」の解説

オキシム

アルデヒドまたはケトンがヒドロキシルアミンNH2OHと反応して生ずる化合物。アルデヒドから生ずるオキシムはアルドキシムRCH=NOH,ケトンから生ずるオキシムはケトキシムR′RC=NOHという。一般に無色の結晶で水に難溶。アルデヒド,ケトンの確認に用いられる。
→関連項目カルボニル

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栄養・生化学辞典「オキシム」の解説

オキシム

 アルデヒドやケトンなどがヒドロキシルアミンと縮合して生成する化合物.

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世界大百科事典 第2版「オキシム」の解説

オキシム【oxime】

アルデヒドRCHOあるいはケトンRCOR′がヒドロキシルアミンH2NOHと脱水縮合することによって生成する化合物の総称。アルデヒドから生成するRCH=NOHをアルドキシムaldoxime,ケトンから生成するRR′C=NOHをケトキシムketoximeとよぶ。オキシムは,一般に難溶性の結晶性物質なので,アルデヒドやケトンの分離,確認に用いられる。炭素‐窒素二重結合をもっているので,非対称ケトン(R≠R′)やアルデヒドから生成するオキシムには二つの幾何異性体が存在する。

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