1942年にクラインフェルターHarry F.Klinefelterらによって記載された性染色体異常。正常人の性染色体,男XY,女XXに対して,XXYとなり,外見は男性であるが,小さな睾丸,無精子症,女性化乳房,さらにゴナドトロピン値の上昇を特徴とする。新生男児の0.2~0.3%にみられ,XXYのほか,XXXY,XXYY,XXXXYなども報告されている。これらの症状は思春期以前にはみられないため,先天異常でありながら,成人になって,女性化乳房や不妊,性生活異常などによって発見されるものが多い。身長は平均値より大きく,知能は正常なものが少なくないが,軽度の知能低下のある場合が多く,この場合X染色体の数が多いほど知能の発達障害が強くなる。また糖尿病や甲状腺機能低下症などを合併することもある。治療としては二次性徴の促進のために,ホルモン療法によって男性化を行う。
→染色体異常
執筆者:小室 裕明
出典 株式会社平凡社「改訂新版 世界大百科事典」改訂新版 世界大百科事典について 情報
男性で、性染色体の構成がX染色体2本、Y染色体1本のXXYを示します。出生の頻度は新生児の男児1000人に1人の割合でみられます。幼児期・学童期にはとくに症状はみられませんが、思春期からの精巣の発達が進まず、精巣が小さく
下肢が長く身長が高く、乳腺がいくらか発達したり、男性にはまれな乳がんの発症がみられることもあり、糖尿病になりやすい体質も伴います。不妊の検査で初めて気づかれることがあります。
XXY細胞以外にXY細胞がみられるモザイクの場合には、精子形成も認められ、子どもをもつことができる人もいます。
古山 順一, 玉置 知子
出典 法研「六訂版 家庭医学大全科」六訂版 家庭医学大全科について 情報
出典 ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典について 情報
…染色体の数が47になるものとしては,たとえばダウン症候群(蒙古症ともいう。21番目の常染色体が1個余分にある),クラインフェルター症候群(性染色体がXXYの構成となる)などがある。染色体数が45になるものとしてはターナー症候群(性染色体がX1個だけ)がある。…
…両側性の網膜芽細胞腫がその例で,染色体の13qに欠損がある。メンデル式遺伝ではないが,先天的に常染色体の異常があり,癌を発生しやすい病気として,ダウン症候群(白血病),クラインフェルター症候群(乳癌)その他がある。また常染色体劣性遺伝病として,癌を多発するものとして,色素性乾皮症(皮膚癌),毛細血管拡張性失調症(悪性リンパ腫や白血病),ブルーム症候群(白血病)などがある。…
※「クラインフェルター症候群」について言及している用語解説の一部を掲載しています。
出典|株式会社平凡社「世界大百科事典(旧版)」
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