日本大百科全書(ニッポニカ) 「チアゾール」の意味・わかりやすい解説
チアゾール（データノート）
ちあぞーるでーたのーと
| チアゾール（1,3-チアゾール） | |
 | |
| 分子式 | C3H3NS |
| 分子量 | 85.1 |
| 融点 | －33℃ |
| 沸点 | 117℃ |
| 比重 | 1.1998（水17℃） |
| 屈折率 | (n )1.4854 |
| イソチアゾール（1,2-チアゾール） | |
 | |
| 分子式 | C3H3NS |
| 分子量 | 85.1 |
| 融点 | ― |
| 沸点 | 113℃（770mmHg） |
| 比重 | 1.171（測定温度20℃） |
| 屈折率 | (n )1.5320 |
[参照項目] |
チアゾール
ちあぞーる
thiazole
5員環複素環式化合物の一つ。化学式からわかるように環内に硫黄(いおう)と窒素の両原子をもつので、環内にある硫黄を意味する接頭語のチアthia-を窒素を含む5員環化合物の名称アゾールazoleの前につけて命名された。5員環にSとNをもつ複素芳香族化合物には、SとNが隣接している化合物と、一つのCを隔ててSとNがある化合物の2種類の異性体があり、前者をイソチアゾール（1,2-チアゾール）、後者をチアゾール（1,3-チアゾール）という。
チアゾールはクロロアセトアルデヒドClCH2CHOと、チオホルムアミドHCSNH2との反応により合成される。無色の水より重い液体で、水にかなり溶け、エタノール（エチルアルコール）、エーテルなどの有機溶媒と任意の割合で混じり合う。芳香族性をもつ安定な化合物である。サルファ剤として知られているサルファチアゾール、チアゾールアゾ染料、ビタミンB1などはいずれもチアゾール環をもっている。イソチアゾール骨格をもつ化合物も、生理活性をもち医薬などとして使われている。
［廣田 穰］
[参照項目] |
[補完資料] |