内科学 第10版 「動脈管開存」の解説
動脈管開存(非チアノーゼ性心疾患)
疫学
VSDやASDについで多い疾患である.動脈管組織は大動脈壁と異なり中膜弾性線維が少ない.成人では瘤形成や石灰化を示す場合がある.また,左心房が拡大し心房細動を合併する場合がある.Eisenmenger症候群では,右左短絡のため上肢でチアノーゼが目立たず,下肢でチアノーゼとばち指が著明な場合がある(differential cyanosis).
臨床症状・検査成績
一般のPDAと同様である【⇨5-8-5)】.
治療
1)カテーテル治療:
成人ではPDAの石灰化や瘤合併が少なくないことから外科手術よりカテーテル治療が好ましい.カテーテル治療には,コイル塞栓術とAmplatzer動脈管閉鎖(ductal occluder)法がある.前者は小さな(≦ 3 mm),後者は大きな(≦10 mm)PDA閉鎖に適している.
2)手術:
成人では出血などリスクは低くない. [大内秀雄]
■文献
Nakazawa M, Shinohara T, et al: Study Group for Arrhythmias Long-Term After Surgery for Congenital Heart Disease: ALTAS-CHD study. Arrhythmias late after repair of tetralogy of fallot: a Japanese Multicenter Study. Circ J, 68: 126-130, 2004.
Ohuchi H, Kagisaki K, et al: Impact of the evolution of the Fontan operation on early and late mortality: a single-center experience of 405 patients over 3 decades. Ann Thorac Surg, 92: 1457-1466, 2011.
Shiina Y, Toyoda T, et al: Prevalence of adult patients with congenital heart disease in Japan. Int J Cardiol, 146: 13-16, 2011.
出典 内科学 第10版内科学 第10版について 情報