湿式窒素定量法の一種。1883年デンマークのケルダールJohan Gustav Kjeldahl(1849―1900)が初めて報告した。キエルダール法ともいう。硬質丸底フラスコ中で、試料を濃硫酸、無水硫酸カリウムおよび硫酸銅(Ⅱ)その他の分解触媒とともに煮沸すれば、硫酸の酸化作用で有機物は分解し、試料中の窒素はアンモニアとなり、硫酸と反応して硫酸アンモニウムとなる。このフラスコを蒸留装置に連結し、フラスコに装着した滴下漏斗(ろうと)中から水酸化ナトリウムの濃溶液を滴下、フラスコ内の溶液を十分アルカリ性とし、硫酸アンモニウムを分解し、水蒸気を通してアンモニアを完全に蒸留する。このアンモニアを一定量の酸に吸収させて捕捉(ほそく)し、完全に留出し終わったらこの酸の過剰量をアルカリで逆滴定し、留出したアンモニアの量から試料中の窒素量を求めるのである。
[成澤芳男]
『日本分析化学会編『分析化学便覧』改訂3版(1981・丸善)』▽『大木道則他編『化学大辞典』(1989・東京化学同人)』
タンパク質,アミノ酸,プリン塩基などの窒素定量法.1883年にJ. Kjeldahlによって創案され,多くの改良がなされてきた手法である.用いられる試料量によって,マクロ(1~2 g),セミミクロ(20~30 mg),ミクロ(3~5 mg),ウルトラミクロ(1 mg 以下)の変法に,それぞれ適した分析法がある.有機化合物に少量の触媒(酸化水銀,水銀,硫酸銅など)を加えた濃硫酸,硫酸,あるいは発煙硫酸中で加熱し,有機化合物中の窒素をすべて(NH4)2SO4に変換する.これに強アルカリを加えて水蒸気蒸留し,遊離したアンモニアNH3を一定量の硫酸または塩酸溶液に捕集し,過剰の酸をアルカリで逆滴定して,アンモニア量から試料中の窒素の含有率を求める.この反応は,試料の脱水・還元を伴う反応であるため,硝酸と亜硝酸塩,ニトロ,ニトロソ,アゾ,ジアゾ,ヒドラゾ,ヒドラジン,およびピリジン誘導体などの全窒素は定量できない.しかし,グルコースやヨウ化水素酸を還元剤として用いれば,定量が可能である.本法は,多量試料中の微量窒素,官能基別の窒素定量などが可能であり,食品,動物,植物,石炭,石油,血液,尿中などの窒素定量や品質試験などの公定法として薬局方やJISに定められており,現在でも重要な分析法の一つである.
出典 森北出版「化学辞典(第2版)」化学辞典 第2版について 情報
出典 ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典について 情報
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