炭素数4のジカルボン酸の一種。オキソ酸(ケト酸ともいう。カルボニル基O-とカルボキシ基(カルボキシル基)-COOHを同一分子中にもつ有機化合物の総称)の一種でもある。2-オキソブタン二酸 2-oxobutanedioic acid、ケトコハク酸ketosuccinic acidともいう。組成式はC4H4O5、分子量は132.07である。ケト型とエノール型の互変異性体(急速に変換しうる2種の構造異性体)がある( 参照)。結晶はエノール型で、エノール型にはシス型とトランス型がある。酢酸エチルエステルと四塩化炭素の混合液から結晶化するとシス‐エノール型が得られ、融点は152℃、エタノール、アセトンに可溶。アセトンとベンゼンの混合液から結晶化するとトランス‐エノール型が得られ、融点は184℃、水、エタノール、エーテルに可溶。
オキサロ酢酸はクエン酸回路(トリカルボン酸回路、TCA回路ともいう)の一員であり種々の役割を果たしている。糖、アミノ酸、脂肪酸の分解産物である、アセチル補酵素A(アセチルCoA)のアセチル基(CH3CO-)はオキサロ酢酸と縮合してクエン酸となりクエン酸回路に入り完全酸化され二酸化炭素(CO2)と水(H20)になる。この場合、オキサロ酢酸は再生されるので、触媒的役割を果たしている。糖新生(生体内でグルコースをつくること)においては、オキサロ酢酸はフォスフォエノールピルビン酸となり(フォスフォエノールピルビン酸カルボキシナーゼという酵素が働く)、解糖系の逆をたどりグルコースとなる。すなわちグルコースの原料としての役割を果たす。この場合は、オキサロ酢酸は消費されるので、クエン酸回路回転のためにオキサロ酢酸を補充する必要がある。動物ではピルビン酸から(ピルビン酸カルボキシラーゼという酵素が働く)、またリンゴ酸から(リンゴ酸デヒドロゲナーゼという酵素が働く)オキサロ酢酸ができる。アミノ酸代謝においては、オキサロ酢酸からアスパラギン酸が、あるいはアスパラギン酸からオキサロ酢酸が生成する(両方の反応でアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼという酵素が働く)。
[徳久幸子]
2-oxobutanedioic acid,ketosuccinic acid.C4H4O5(132.07).ケト酸の一種で,ケト形とエノール形の互変異性体がある.
HOOCCOCH2COOH HOOCC(OH)=CHCOOH
リンゴ酸を過マンガン酸カリウムあるいは硫酸鉄(Ⅱ)の存在下,過酸化水素で酸化するか,ジアセチル酒石酸無水物をピリジン酢酸塩で処理してヒドロキシマレイン酸無水物のピリジン塩をつくり,これを硫酸で加水分解すると得られる.結晶では完全にエノール形をしており,融点152 ℃ のシス形と184 ℃ のトランス形の2種類があり,いずれもエタノールに可溶.シス形はヒドロキシマレイン酸(a),トランス形はヒドロキシフマル酸(b)に相当する.(b)は,ピリジン中50 ℃ で加温すると(a)に異性化する.生体系では,クエン酸サイクルのなかでリンゴ酸脱水素酵素によりリンゴ酸から生成し,アセチルCoAと反応してクエン酸を生成する.[CAS 328-42-7]
出典 森北出版「化学辞典(第2版)」化学辞典 第2版について 情報
出典 株式会社平凡社「改訂新版 世界大百科事典」改訂新版 世界大百科事典について 情報
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