セレンの単核水素化物H2SeのIUPAC命名法(2005年)体系名.置換命名法で使われる親水素化物名(たとえば,ジメチルセラン(CH3)2Se),および数詞を付けて複核以上の水素化物名(たとえば,ジセランH2Se2,トリセランH2Se3)をつくるときの語幹.置換基をもたないときはH2Seはセレン化水素(hydrogen selenide),セレン化二水素(dihydrogen selenide)とよんでもよいとされる.総称として,H2SeのHを炭化水素基などで置き換えた化合物や,H2Se2,H2Se3などポリセランを含めることもある.有機誘導体ではセレニドという呼び方(ジメチルセレニド(CH3)2Se)も使われる.【Ⅰ】H2Se(80.98).440 ℃ で,セレンと水素とを反応させるか,K2SeやFeSeにHClを作用させるなどの方法でつくる.H-Se-Hの折れ線形で,Se-H1.46 Å.∠H-Se-H91°.悪臭のあるきわめて有毒な気体.空気中,とくに光にさらされると不安定でSeに酸化される.融点-65.73 ℃,沸点-41.3 ℃.22.5 ℃ で,1 L の水に2.7 L の気体が溶ける.水溶液中では二塩基酸で,pK1 3.89,pK2 11.密度2.12 g cm-3(液体,-42 ℃).水溶液は空気中に放置するとしだいに酸化されて濁る.点火すると青炎を上げて燃える.多くの金属と直接反応してセレン化物をつくる.[CAS 783-07-5]【Ⅱ】有機誘導体
(1)RHSe,ArHSe(例:メチルセラン(メタンセレノール)CH3SeH,フェニルセラン(ベンゼンセレノール)C6H5SeH).アルキル化合物は,NaHSeとハロゲン化アルキルRXとの反応などで,芳香族化合物はグリニャール試薬ArMgXとSe粉末との反応などで得られる.
(2)R2Se(RR′Se,Ar2Seなども含む.例:ジメチルセラン(ジメチルセレニド,セレン化ジメチル)(CH3)2Se,ジフェニルセラン(ジフェニルセレニド,セレン化ジフェニル)(C6H5)2Se).CH3IとNa2Seとをアルカリ溶液中で反応させると(CH3)2Seが得られる.折れ線形で,(CH3)2Seでは,Se-C1.98 Å.∠C-Se-C98°.ルイス塩基として,金属に配位結合して錯体をつくる.
「セレン及びその化合物」は毒物及び劇物取締法・毒物,化学物質排出把握管理促進法・第一種指定化学物質,労働安全衛生法・名称等を通知すべき危険物及び有害物.[CAS 645-96-5:C6H5SeH][CAS 593-79-3:(CH3)2Se][CAS 1132-39-4:(C6H5)2Se]
出典 森北出版「化学辞典(第2版)」化学辞典 第2版について 情報
出典 ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典について 情報
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