硫黄を含む5員環の複素環式化合物。コールタールからとったベンゼンより,1882年,マイヤーV.Meyerによって単離された。沸点84.4℃の液体で,ベンゼンに似た弱い芳香をもつ。水には溶けないが,通常の有機溶媒には可溶。イサチンと濃硫酸を作用させると青色を呈する(インドフェニン反応という)。非常に安定で,850℃に加熱しても分解しない。この安定性はチオフェンに芳香族性があるためである。その共鳴エネルギーは29~31kcal/molで,ベンゼンに比べやや小さいが,フランやピロールよりも大きい。したがって,ジエンとしての性質をほとんど示さず,付加反応などは起こりにくい。ハロゲン化,ニトロ化,フリーデル=クラフツ反応などの求電子置換反応を受け,2位の水素が置換される。ブタン,ブテンあるいはブタジエンを硫黄とともに高温で加熱して製造される。実験室的には,コハク酸ナトリウムに五硫化リンP2S5を作用させると得られる。樹脂,染料,医薬品の合成原料となる。
執筆者:小林 啓二
出典 株式会社平凡社「改訂新版 世界大百科事典」改訂新版 世界大百科事典について 情報
硫黄(いおう)を環内にもつ5員環複素環式化合物の一つ。チオフェンの名は、硫黄を表す接頭語のチオthioとベンゼンを表すフェンpheneをあわせて命名された。コールタール中に含まれている。ベンゼンと沸点が近く、蒸留による分離が困難であったので、石油化学の発展以前にコールタールを原料としてつくった粗ベンゼンに含まれていた。工業的には高温でのブタンと硫黄との脱水素閉環反応により合成する。無色のベンゼンに似たにおいをもつ液体で、水には溶けないが、ベンゼン、エーテル、エタノール(エチルアルコール)などの溶媒と任意の割合で混じり合う。溶媒として用いられるほか、染料、プラスチック、医農薬の原料になる。チオフェンが多数連なった構造のポリチオフェンは導電性高分子として知られている。
[廣田 穰]
チオフェン
分子式 C4H4S
分子量 84.1
融点 -38.30℃
沸点 84℃
比重 1.0617(測定温度20℃)
屈折率 (n)1.5246
引火点 -1℃
C4H4S(84.14).コールタール中に存在する.工業的にはブタンと硫黄を600 ℃ に加熱すると得られる.融点-38 ℃,沸点84.4 ℃.1.0617.1.5246.λmax 231 nm(log ε 3.85).水に不溶,有機溶媒に可溶.物理的,化学的にベンゼンに似た性質を示す.溶媒や樹脂,染料,医薬品などの合成原料に用いられる.[CAS 110-02-1]
出典 森北出版「化学辞典(第2版)」化学辞典 第2版について 情報
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